O RPMI 1640 é um meio de cultura celular amplamente reconhecido e utilizado em laboratórios de pesquisa e desenvolvimento, especialmente em estudos relacionados a células de mamíferos. Desenvolvido no Roswell Park Memorial Institute, este meio é uma modificação do McCoy’s 5A, apresentando um nível aumentado de inositol, o que o torna ideal para a manutenção e crescimento de diversas linhagens celulares. O RPMI 1640 é particularmente adequado para células de mieloma e hibridomas, incluindo hibridomas de camundongo, leucócitos humanos, bem como linfócitos B e T. Além disso, é amplamente utilizado em culturas em suspensão ou em monocamada de células leucêmicas humanas, permitindo uma análise detalhada e precisa do comportamento celular em condições controladas.
Este meio de cultura é formulado sem L-Glutamina, o que o torna uma escolha ideal para experimentos que requerem um controle rigoroso dos nutrientes. Com uma concentração de 2000 mg/L de D-Glucose, o RPMI 1640 fornece a energia necessária para o crescimento celular, promovendo a viabilidade e a proliferação das células em estudo. Cada unidade contém seis frascos de 500 mL, facilitando o manuseio e a utilização em diferentes experimentos, garantindo que os pesquisadores tenham sempre um meio fresco e pronto para uso.
1. Versatilidade: Adequado para uma ampla gama de células, incluindo hibridomas e leucócitos, permitindo diversas aplicações em pesquisa.
2. Formulação Controlada: Sem L-Glutamina, ideal para experimentos que exigem controle rigoroso dos nutrientes.
3. Alta Concentração de D-Glucose: Proporciona energia suficiente para o crescimento celular, aumentando a viabilidade das culturas.
4. Praticidade: Embalagem em frascos de 500 mL, facilitando o armazenamento e a utilização em diferentes experimentos.
5. Desempenho Confiável: Comprovado em estudos científicos, garantindo resultados consistentes e reprodutíveis.
Para utilizar o RPMI 1640, comece por descongelar o frasco em temperatura ambiente ou em um banho-maria a 37°C. Após a descongelação, agite suavemente para homogeneizar o meio. Em seguida, transfira a quantidade desejada para um frasco de cultura estéril. Adicione as células a serem cultivadas, ajustando a densidade celular conforme necessário. Incube as culturas em um ambiente controlado, com temperatura de 37°C e atmosfera de CO2 a 5%. Monitore regularmente a morfologia celular e a viabilidade, realizando trocas de meio conforme necessário para manter as condições ideais de crescimento.
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